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Martes, 26 de septiembre de 2006

FUNDACION HAGAMOSLO JUNTOS TECATE, A.C. PARA NIÑOS Y JOVENES CON DISCAPACIDAD

miguelobo

La moral es el cumplimiento del debe por la
libre voluntas; es la lucha entre la pasión y la
razón, el impulso y la ley, la carne y el espíritu.
Georg W. F. Hegel

Olvidados por el discurso y el quehacer oficial, los discapacitados del municipio de Tecate, solo tienen como soporte a sus madres, quien comparte con ellos todo el amor y el dolor de ésta situación.
El vía crucis por el que atraviesa una madre especial, empieza cuando la pareja la abandona al darse cuenta que tienen un hijo con problemas, después la marginación a la que es relegada por la sociedad y la propia familia, por el olvido y la agresión de la ciudad.
Ningún tipo de ayuda, ningún tipo de solidaridad, todo el sector oficial y sobre todo el sector salud, no tiene, no quiere o no puede asumir la gran parte de responsabilidad que tiene en este problema, ella con sus niños especiales están solas.
La fundación “Hagámoslo Juntos Tecate, A. C.” para niños y jóvenes con discapacidad física y mental se constituyó legalmente en el mes de marzo del 2001, participan en esta fundación en su mayor parte las madres especiales.
El objetivo inmediato es la construcción de un albergue para discapacitados huérfanos y abandonados, que cuente con talleres de capacitación para que estos jóvenes aprendan a trabajar y el día que sus madres no estén presentes puedan mantenerse en el albergue con sus propios recursos.
Se requiere de una sala de terapia para parálisis, los módulos de asistencia medica en Tecate no cuentan con el equipo para hacerles encefalogramas, tomografías y todos los estudios médicos que se requieren.
La voz de Olivia que rompe el silencio al que esta sociedad y gobierno han condenado a las madres especiales y habla largamente sobre la situación de la fundación, los problemas de los discapacitados y su experiencia en la crianza de Pedro su hijo.
-Yo soy una madre especial con un hijo con autismo y ataques de esquizofrenia severa, a mi me dio un infarto, cuando salí del problema, busque quien cuidara de mi hijo en caso de que llegara a faltar, me di cuenta que nadie quería ver por mi hijo, así es como me doy a la tares de trabajar en esta fundación que es un patrimonio que yo quiero lograr para mi hijo y para otros discapacitados también-.
El dolor aflora en el rostro cansado de Olivia, a su espalda la posada especial, la posada de los olvidados, el momento de la alegría ganado con tanto dolor, impotencia y frustración, nadie como ellas y sus hijos para disfrutar de estos momentos.
La madre de Pedro, una madre muy especial, jala de los no muy gratos recuerdo y continúa la conversación, -A la edad de dos años mi hijo se pone mal, empiezo a llevarlo con diferentes especialistas, a los seis años se compone y logra superar todos los problemas que tenia pero a la edad de 10-11 años empieza a caer en descensos y queda completamente como bebe, a los trece empieza con ataques de epilepsia-.
-Precisamente por eso es por lo estoy luchando por esta fundación, porque nosotras como madres con hijos discapacitados, solas es difícil para nosotras salir adelante. Yo tuve que pasar por muchas penalidades, aparte que la sociedad no tan fácilmente acepta a mi hijo, ni mi familia, aparte de que yo como madre me sentía frustrada, resentida con Dios, con todo porque yo no alcanzaba a comprender que era lo que me estaba pasando con el hijo que desee tener con tanto amor, es una cosa horrible-.
-A la edad de seis años de Pedro, ahorita tiene 17, yo anduve pidiendo ayuda para que se pusiera un lugar para niños como el, para que yo me pudiera desarrollar como profesionista, para desarrollarme incluso como mujer , porque como mujer tiene uno una vida de angustias, tu vida gira alrededor de los hijos, ellos te absorben veinticuatro horas al día, un hijo normal te matas por él y tiene que estar pendiente que no le pase nada, de que no haga travesuras, todos eso con ellos es doblemente el trabajo, no duermes, no descansas y si media hora te quieres dormir, media hora sabes que no las duermes, o sea que todo el tiempo estás en sobresalto-.
Una estadística no oficial y conservadora consigna en 300 el número de niños y jóvenes discapacitados en Tecate, los que tampoco pueden disfrutar de los poquísimos espacios recreativos que ofrece la ciudad.
Solo el parque “Miguel Hidalgo” les regala un fuerte cantidad de obstáculos y peligros, sin accesos, nada que invite a estas persona especiales a montarse en el, muy por el contrario el sentimiento es de rechazo, un ejemplo ilustra la apatía de la autoridad municipal, el único cajón de estacionamiento para ellos son ocupado regularmente por funcionarios del Ayuntamiento, incluso por los mismos regidores.
Oli, como es conocida entre amigos y familiares, reflexiona, hurga en los recuerdos, agita la cucharita para mezclar el café, toma un buen sorbo como para calentar la fría tarde y prosigue, -Anduve de aquí para allá y de allá para acá, no tengo tapujos, no digo mentiras, pues mi vida fue bastante difícil, yo cometí para mucha gente muchos pecados, para mi era una necesidad-.
-Después apareció mi esposo actual. Tengo siete años con el, yo tengo que agradecerle que él se haya casado conmigo y que gracias a él he dejado de batallar, cuando yo trabaja tenia que pagar para que me cuidaran a mi hijo, no te lo cuidad igual, nadie va a darle el amor que tu puedes dar a tu hijo, ¿Por qué?. Porque si le da el ataque epiléptico pues ahí se queda tirado, les molesta que el niño todo agarra, era muy difícil trabajar, tuve una situación muy difícil y opte por no trabajar, mejor me dedique a cuidarlo veinticuatro horas al día y aunque yo tuviera que andar consiguiendo el dinero como yo pudiera conseguirlo y como Dios me diera a entender-.
Pedro con sus diecisiete años y su metro ochenta de estatura, abraza las botas que su papá le regaló, se acerca a su especial mamá, la abraza y la besa, ella responde con toda la ternura y el amor del mundo, Pedro se queda a un lado mirándola detenidamente, en el interior del salón se comparte una rebanada de felicidad.
-Tenemos registrados ochenta discapacitados, cada discapacitado está en su casa por que no hay nada que ofrecerle a ellos. Anduve viendo unas tierras, nos piden diez mil dólares de enganche y nos cuesta treinta mil pesos la hectárea, yo deseo que me ayuden para comprar esa tierra y empezar a construir el lugar donde van a quedar nuestros hijos.
-Después de este infarto ya se que la vida es un instante es un instante y a la hora que Dios sabes que te vas, ¡te vas!, y él ¿Dónde va a quedar?, por eso que yo estoy luchando por él, es por eso que yo les pido a los padres de familia que se unan a mi esfuerzo para poder lograr esto, yo pienso que si nos unimos todos podemos lograrlo.
-La autoridad y la sociedad no están preparadas, no es que no les interese, es que simplemente no viven la problemática, ellos no saben lo que tener un hijo en las condiciones que nosotras los tenemos-.
-No digo que nos les interese, a lo mejor si ellos convivieran de cerca con familias con hijos discapacitados iban a hacer algo porque iban a tener el problema latente, yo no se si ellos quieran algún día ayudar, yo lo que deseo y se que esto lo tenemos que lograr nosotras del gobierno no espero nada.
Es la primera vez en los dos años que tengo que me dan la ayuda, que me prestaron el “EL CLUB DE LA ALEGRIA”, y el señor Juan Vargas nos mando un sonido por parte del Ayuntamiento y nomás, yo quisiera que nos ayudaran con despensas, yo tengo gente muy pobre que necesita que se le ayude con despensas es gente muy marginada y aparte el tener un hijo discapacitado, es algo terrible.
La gente aquí no tiene educación en cuanto a los discapacitados y yo lo digo por experiencia propia, yo con mi hijo he tenido muchos problemas con la gente, no sabe respetar a nuestro hijos, los agreden, incluso los ven como si estuvieran apestosos o como si estuviera lepra y le hacen el fuchi, en estados unidos tú entras con tu hijo a la tienda, tu hijo puede agarrar, puede hacer, la gente respeta a los discapacitados, yo lo digo por experiencia propia, porque en estados unidos la gente es bien amable con mi hijo y aquí haz de cuenta que mi hijo esta apestado.
En Tecate no hay ligar para ellos, por eso es que organice esta posada, porque ellos no tienen donde divertirse, porque a ellos no se le lleva a una fiesta, porque a ellos no se le toma en cuenta, dije una vez al año que le hace, pero nuestros hijos con discapacidad sean felices, darles regalos, que bailen, que coman, que griten, que las madres se desestrecen, porque las madres viven en constante estrés, aquí no tenemos nada para nuestros hijos, te lo digo por experiencia propia, porque soy una madre con un hijo especial-.